Augmentation de capital de 2,2 M€ par exercice des BSAR

Auplata, société d’exploitation et d’exploration aurifère basée en Guyane Française, annonce avoir levé 2,2 M€ par exercice des BSAR (bons de souscription d’actions remboursables) émis en mars 2010 et dont la période d’exercice s’est achevée le 3 mars 2011.

Au total, 3 687 522 BSAR ont donc été exercés depuis leur émission en mars 2010, donnant lieu à l’émission de 614 587 actions nouvelles soit une augmentation de capital de 2 249 388,42 €.

Les actions nouvellement émises par l’exercice des BSAR sont directement assimilées aux actions Auplata existantes (Code ISIN : FR0010397760 – ALAUP) et admises à la cotation sur NYSE Alternext à Paris. Le
capital social d’Auplata est désormais constitué de 17 621 525 actions (sous réserve de la constatation de la création des nouvelles actions lors de la prochaine réunion du Conseil d’administration).

Pelican Venture a participé à hauteur de 54% à cette levée de fonds.

ExonHit Therapeutics (Paris:ALEHT) annonce aujourd’hui le marquage CE d‘AclarusDx^®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Ce marquage donne à AclarusDx^® le statut de Diagnostic In Vitro (DIV). C’est une étape indispensable dans le cycle de vie du test.

L’obtention du marquage CE va permettre à ExonHit de mettre, à partir de début avril 2011, AclarusDx^®® dans le processus de diagnostic actuel des CMRR. à la disposition des Centres Mémoire, en particulier les Centres Mémoire de Ressource et de Recherche (CMRR). ExonHit mettra en place, en 2011, en étroite collaboration avec les principaux spécialistes de la Maladie d’Alzheimer, une étude en conditions réelles avec pour objectif la collecte de données en vraie vie permettant de définir la place et l’intérêt d’AclarusDx

« Nous sommes fiers de pouvoir désormais mettre AclarusDx^® à la disposition des Centres Mémoire en France pour permettre aux neurologues et gériatres de ces centres de tester AclarusDx^® pour des patients en situation de diagnostic clinique. Cette collaboration avec les experts français de la maladie d’Alzheimer est essentielle pour comprendre le rôle que pourrait jouer AclarusDx^® dans le diagnostic précoce de la maladie», a déclaré le D^r Loïc Maurel, Président du Directoire d’ExonHit Therapeutics.

Depuis fin 2009, AclarusDx^® est évalué en recherche clinique dans le cadre de l’étude Multi-domain Alzheimer Preventive Trial (MAPT), dont l’objectif est d’évaluer, sur 3 ans, l’efficacité d’une intervention pharmacologique (supplémentation en acides gras omega-3), d’une intervention « multidomaine » isolée (nutrition, exercice physique, stimulation cognitive, activités sociales), ou de leur association, sur l’évolution des fonctions cognitives chez des personnes âgées fragiles de 70 ans et plus. ExonHit s’est associé au Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (ou CMRR de Toulouse), promoteur de l’essai, et à l’Institut de Recherche Pierre Fabre afin d’évaluer l’intérêt d’AclarusDx^®, et potentiellement d’autres signatures transcriptomiques, dans l’identification précoce de sujets âgés fragiles progressant vers la maladie d’Alzheimer (1).

A propos d’AclarusDx^®
AclarusDx^® est un test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA). Ce test repose sur l’analyse comparée du transcriptome de patients atteints de la MA avec celui de sujets sains. Il a été développé en identifiant une signature rassemblant des biomarqueurs liés à plus de 130 gènes dont certains en particulier impliqués dans les mécanismes inflammatoires et immunitaires observés au cours de la MA. Une étude française de validation, multicentrique, en aveugle, portant sur 164 individus, a permis d’établir la performance du test : une sensibilité de 81% et une spécificité de 67% (2).

A propos de la maladie d’Alzheimer en France
La Maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neuro-dégénérative qui, avec les syndromes apparentés, touche plus de 225 000 nouveaux patients chaque année. Les dernières estimations dénombrent environ 855 000 patients souffrant de MA et de maladies apparentées (3). Cette maladie, pour laquelle la certitude du diagnostic ne peut être obtenue que post-mortem, constitue la première cause de dépendance. Les traitements approuvés pour la prise en charge de la maladie sont des traitements symptomatiques qui, d’après une récente évaluation par le NICE (National Institute for Clinical Evidence – l’équivalent anglais de la Haute Autorité de Santé), pourraient retarder la perte d’indépendance s’ils sont prescrits suffisamment précocement (4).

A propos d’ExonHit Therapeutics
ExonHit Therapeutics (Alternext : ALETH) est une société biopharmaceutique active à la fois dans le thérapeutique et le diagnostic. ExonHit s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire d’analyse de l’épissage alternatif de l’ARN pour développer des diagnostics sanguins innovants et des thérapies ciblant la maladie d’Alzheimer et les cancers. La Société a une stratégie d’investissement équilibrée, avec des programmes de recherche internes et des collaborations stratégiques, notamment avec Allergan et bioMérieux.

ExonHit Therapeutics est basée à Paris et a une filiale américaine à Gaithersburg dans le Maryland. La Société est cotée sur le marché Alternext de NYSE Euronext Paris. Pour toute information complémentaire, visitez le site : www. Exonhit.com

Avertissement
Ce communiqué comporte des éléments non factuels, notamment et de façon non exclusive, certaines affirmations concernant des résultats à venir et d’autres événements futurs. Ces affirmations sont fondées sur la vision actuelle et les hypothèses de la Direction de la Société. Elles incorporent des risques et des incertitudes connues et inconnues qui pourraient se traduire par des différences significatives au titre des résultats, de la rentabilité et des événements prévus.

En outre, ExonHit Therapeutics, ses actionnaires et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, conseils et salariés respectifs n’ont pas vérifié l’exactitude des, et ne font aucune déclaration ou garantie sur, les informations statistiques ou les informations prévisionnelles contenues dans le présent communiqué qui proviennent ou sont dérivées de sources tierces ou de publications de l’industrie ; ces données statistiques et informations prévisionnelles ne sont utilisées dans ce communiqué qu’à des fins d’information.

Enfin, le présent communiqué peut être rédigé en langue français et en langue anglaise. En cas de différences entre les deux textes, la version française prévaudra.

Références
(1) http://www.exonhit.com/sites/default/files/PR_MAPT_Nov_2009_FR.pdf.
(2) In house data
(3) Rapport Gallez, OPEPS, juillet 2005
(4) http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/12248/52515/52515.pdf

Cela commence à être de plus en plus dur de conseiller des valeurs, car, peu importe la situation des sociétés, ce sont les nouvelles venues du Japon qui priment par-dessus tout. On a eu la mauvaise surprise aujourd’hui d’apprendre que le réacteur numéro 2 risquait de fusionner. Et, évidemment, l’impact sur l’indice parisien a été immédiat. L’inflation a encore accéléré en février dans la zone euro, à 2,4% sur un an après 2,3% en janvier La BCE avait tablé en moyen terme une inflation légèrement inférieure à 2%. La banque centrale du Japon a tenté d’enrayer la baisse en injectant massivement des fonds. Mais cela n’a pas suffi à apaiser les inquiétudes. J’ai une correspondance au Japon qui me confirme que le réseau électrique est limité. Le pays a mis en place un système de rotation par quartier pour bénéficier de l’électricité durant un temps défini. Voilà ce que l’on peut dire ce soir. J’ai bien instauré la liste des gens qui souhaitaient faire du scalping. Mais, je n’ai rien proposé car actuellement cela ne repose plus de l’analyse technique. On pourra tout de même remarquer que nous n’avons plus de tendance en soutien pour tenter des petits A/R. Il reste comme soutien uniquement le support à 3800 pts. Je ne proposerai rien avant de savoir ce qui se passe au niveau du réacteur numéro 2.
Donc, les propositions de ce soir ne sont que des propositions et non des incitations.
Si vous choisissez de jouer la hausse, sur ce niveau on ira chercher les 3900. Par extension, la moyenne mobile 100 sur 3938 semble être un bon objectif.
Si vous choisissez de jouer la baisse, je ne vois aucun support jusqu’à 3805.

Le titre est en train d’effectuer un rebond depuis le plus bas de ce matin et remonte tout doucement tendance sur tendance. En dépassement des 28 € le mouvement haussier devrait nous hisser au contact de la résistance majeure pour un nouveau test. Conclusion, le RSI se trouve actuellement sous 30 (le graphe que je vous affiche n’est pas en temps réel). Lorsque nous franchirons cette résistance, les robot devraient s’enclencher et pousser le titre. Conclusion, un bon placement pour du CT. Pour agrandir le graphique, cliquez sur celui-ci